https://sputniknews.uz/20230708/irsiy-kasallik-bolakay-oila-hikoya-36648838.html
Ирсий касалликка чалинган фарзандидан "воз кечиш"ни хаёлига ҳам келтирмаган оила ҳикояси
Ирсий касалликка чалинган фарзандидан "воз кечиш"ни хаёлига ҳам келтирмаган оила ҳикояси
Sputnik Ўзбекистон
Чақалоқ туғилганидаёқ унинг ота-онаси фарзандининг соғлиғига шубҳа билан қарашган, аммо оила боланинг аниқ ташхисини Самир 1,5 ёшга тўлганидагина билди. Ҳозирда болакай ноёб генетик аномалия билан яшамоқда.
2023-07-08T21:16+0500
2023-07-08T21:16+0500
2023-07-08T21:16+0500
видео
ўзбекистон
касаллик
бола
оила
аёллар
ҳомиладорлик
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e7/07/07/36642423_45:0:1876:1030_1920x0_80_0_0_dabd3ba73ac61d2f2bae3259d2fc7ca2.jpg
Самир 7,5 ёшда, унда де Ланге синдроми бор. Касаллик ақлий заифлик билан кечади. Оила Самирнинг ташхисини чақалоқ 1,5 ёшга тўлганида билди. Шу вақт ичида у қайта-қайта реанимацияга тушди ва шифокор унга генетикларга мурожаат қилишни маслаҳат берди.Самирнинг онаси Азизанинг ҳомиладорлиги оғир кечди – у икки марта ҳомилани сақлаб қолиш учун даволанган.Айни пайтда, болакай – узоқ кутилган фарзанд. Азиза улар ўғлининг ташхисини билиб, ундан бир сония ҳам воз кечишни хаёлига ҳам келтирмаганини тан олди.Самирнинг жуда меҳрибон ва ғамхўр ота-онаси бор. Онаси унга мунтазам равишда ғамхўрлик қилади.Болакай аллақачон баъзи сўзларни айта олади. Самир жуда қувноқ бола ва ҳар доим онасига ёрдам беришга ҳаракат қилади - хонани йиғиштириш, идишларни ювиш, гулларни суғориш.
ўзбекистон
Sputnik Ўзбекистон
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik Ўзбекистон
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Янгиликлар
uz_UZ
Sputnik Ўзбекистон
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Ўзбекистон
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
ирсий касаллик болакай чақалоқ ота-она фарзанд касаллик ўзбекистон
ирсий касаллик болакай чақалоқ ота-она фарзанд касаллик ўзбекистон
Ирсий касалликка чалинган фарзандидан "воз кечиш"ни хаёлига ҳам келтирмаган оила ҳикояси
Чақалоқ туғилганидаёқ унинг ота-онаси фарзандининг соғлиғига шубҳа билан қарашган, аммо оила боланинг аниқ ташхисини Самир 1,5 ёшга тўлганидагина билди. Ҳозирда ноёб генетик аномалия билан яшаётган болакай ҳақидаги таъсирли ҳикоя билан бизнинг материалимизда танишинг.
Самир 7,5 ёшда, унда де Ланге синдроми бор. Касаллик ақлий заифлик билан кечади. Оила Самирнинг ташхисини чақалоқ 1,5 ёшга тўлганида билди. Шу вақт ичида у қайта-қайта реанимацияга тушди ва шифокор унга генетикларга мурожаат қилишни маслаҳат берди.
Самирнинг онаси Азизанинг ҳомиладорлиги оғир кечди – у икки марта ҳомилани сақлаб қолиш учун даволанган.
Айни пайтда, болакай – узоқ кутилган фарзанд. Азиза улар ўғлининг ташхисини билиб, ундан бир сония ҳам воз кечишни хаёлига ҳам келтирмаганини тан олди.
Самирнинг жуда меҳрибон ва ғамхўр ота-онаси бор. Онаси унга мунтазам равишда ғамхўрлик қилади.
Болакай аллақачон баъзи сўзларни айта олади. Самир жуда қувноқ бола ва ҳар доим онасига ёрдам беришга ҳаракат қилади - хонани йиғиштириш, идишларни ювиш, гулларни суғориш.
